奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、美国 ）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册代理、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、iso13485认证咨询、fda510k注册、欧洲ce认证咨询、医疗器械临床试验服务等，服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克，美国通用，荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚bmdi,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。 我们可为客户提供：医疗器械注册代理咨询，iso13485认证咨询，医疗器械认证咨询，fda 510k注册咨询，欧盟ce认证咨询，医疗器械生产许可证代理咨询，医疗器械产品注册证代理咨询，医疗器械经营许可证代理咨询，进口医疗器械注册代理咨询，医疗器械临床试验代理，医疗器械相关培训，fda qsr820咨询，美国fda注册咨询，fda工厂检查咨询，欧盟ivdd认证咨询，欧盟mdd认证咨询，加拿大cmdcas注册咨询，澳大利亚tga注册咨询，日本jpal注册咨询，中国sfda注册咨询，医疗器械gmp认证咨询，医疗器械供应商第二方审核，医疗器械供应商第三方审核，医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核，医疗器械出口验货。